2018年10月17日  星期三
  您当前的位置 : 南海网  >  新闻中心  >  海南新闻  >  独家报道
字号:

为民办实事回访| 海南新生儿遗传代谢病筛查率超98%

来源: 南海网 作者:庄晓珊 时间:2018-01-12 07:59:28   

  在省妇幼保健院听力测听室内,护士正在对新生儿进行听力筛查。南海网记者庄晓珊摄

  南海网、南海网客户端海口1月12日消息(南海网记者庄晓珊)“新生儿疾病筛查做的很好,给家长吃了一颗定心丸,孩子健康我们就开心。”在海南省妇幼保健院听力测听室外,刚刚拿了女儿检查报告的黄女士笑着说道。据了解,黄女士女儿所做的听力筛查,正是2017年海南省委、省政府向社会公布十七件为民办实事事项之一的“新生儿遗传代谢病与听力免费筛查”。

  1月11日,南海网记者从海南省卫计委获悉,2017年,海南全省助产机构完成新生儿遗传代谢性疾病筛查13.52万例,筛查率98.08%;听力筛查13.28万例,筛查率96.36%,该项工作如期全面完成。

  据海南省妇幼保健院新生儿疾病筛查中心主任黄慈丹介绍,当前,在海南本省所有活产新生儿,都可以享受到免费的新生儿遗传代谢疾病(包括苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能低下症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症)和听力筛查项目。

  “医生,我和爱人都很健康,我儿子怎么会查出蚕豆病呢?”1月10日,在省妇幼保健院遗传代谢病门诊内,王女士疑惑地向主治医生询问道。

  黄慈丹对此释疑道,葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症俗称“蚕豆病”,该病为X染色体不完全显性遗传病,而男性只有一个X性染色体,因此病人大多为男性。该病平时并没有症状,但是在某些诱因下如进食蚕豆及其制品、使用伯氨喹啉型(氧化型)药物、使用樟脑丸、感染病菌等,就会发生血管内溶血,出现黄疸、血红蛋白尿、贫血等情况。因此,一旦检测出患有这种病的孩子,在今后的生活中注意避开致病诱因,就可以避免发病。

  而作为新生儿疾病筛查的另一项内容——听力筛查,则是通过耳声发射、自动听性脑干反应和声阻抗等电生理学检测,在新生儿出生后自然睡眠或安静的状态下进行的客观、快速和无创的检查。

  在省妇幼保健院遗传代谢病门诊内,家长带着新生儿前来做检查。南海网记者庄晓珊摄

  据省妇幼保健院儿童保健科主任张晓萍介绍,新生儿通过进行听力筛查,可以及早发现听力障碍等疾病,根据严重程度和听力损失的病因、分类以及损伤程度,需要相应地制定个体化的治疗方案,比如药物、手术或者人工助听装置,如佩戴助听器、植入人工耳蜗等。

  黄慈丹表示,新生儿疾病筛查非常重要,要尽早检查和治疗,规避潜在的风险。目前,为了最大限度确保每个新生儿都能进行疾病筛查,全省任何一家助产机构出生新生儿的疾病筛查情况,都要录入海南省妇幼保健项目管理系统,以便于对目标人群进行管理。

  据了解,2017年,海南为民办实事“新生儿遗传代谢病与听力免费筛查”工作确立的主要任务是:海南全省助产机构完成新生儿遗传代谢性疾病筛查率不低于98%、听力筛查率不低于90%。

  1月11日,南海网记者从海南省卫计委获悉,2017年,海南全省助产机构完成新生儿遗传代谢性疾病筛查13.52万例,筛查率98.08%;听力筛查13.28万例,筛查率96.36%,该项工作如期全面完成。

南海网版权声明:
以上内容由南海网原创生产,未经书面许可,任何单位及个人不得以任何方式或理由对上述内容的任何部分进行使用、复制、修改、抄录、传播或与其它产品捆绑使用、销售。如需转载,请与南海网联系授权,凡侵犯本公司版权等知识产权的,本公司必依法追究其法律责任。电子邮箱:nhwglzx@163.com.
责任编辑:谢军辉
南海网24小时新闻报料热线966123
每日焦点
热度点击
海南南海网传媒股份有限公司 版权所有 1999-2020 电话:(86)0898-66810806  传真:0898-66810545 地址:海南省海口市金盘路30号新闻大厦9楼